私たちについて

日本の優れた科学を、患者に届く事業へ。

Create BioVenturesは、大学・研究機関から生まれる研究成果を、創薬スタートアップとして事業化し、患者へ届けるための橋渡しを担います。

PURPOSE

より早く、より多くの新薬を、より多くの患者へ。

優れた研究成果が、患者に届く薬へと育つまでには、科学、開発、知的財産、資金、人材、製薬企業との連携を一体で設計する必要があります。Create BioVenturesは、その橋渡しを担い、研究成果が患者へ届く可能性を高めます。

VISION

アカデミア発創薬スタートアップが継続的に生まれる社会へ。

大学・研究機関の研究成果を起点に、製薬企業、投資家、経営人材、専門家が連携し、患者に新しい治療選択肢を届ける創薬スタートアップが継続的に生まれるエコシステムを目指します。

MISSION

研究成果を見極め、磨き、つなぎ、事業へ育てる。

Create BioVenturesは、創薬シーズの棚卸し、事業化可能性の整理、開発方針の設計、製薬企業・投資家・経営人材との接続、スタートアップ化の検討まで、一貫して支援します。

創薬の構造的課題

研究室と患者の間にある、事業化の橋渡し。

大学や研究機関には、薬の出発点となる科学的な資産が蓄積されています。一方で、研究成果をもとに会社を立ち上げ、資金を集め、薬の開発へ進めるための設計と実行を担う役割は、十分に整っているとは言えません。Create BioVenturesは、この橋渡しを担います。

研究室 ····· 事業化の橋渡し ····· 患者

Create BioVenturesの役割

見極め、磨き、つなぎ、育てる。

見極める

創薬シーズの科学的価値、開発可能性、事業化可能性を整理します。

磨く

目指す薬の姿、開発方針、知的財産、事業性、必要な追加検証を整理します。

つなぐ

製薬企業、投資家、経営人材、専門家と、案件の状況に応じて接続します。

育てる

会社化、資金調達、提携、将来の事業展開に向けた道筋を設計します。

大切にする姿勢

私たちが大切にする、4つの姿勢。

患者中心

研究成果の先にいる患者と家族を見据えます。

科学への敬意

研究者が積み重ねてきた科学的価値を尊重します。

実装志向

薬として届くために必要な論点を具体化します。

長期的な信頼

アカデミア、製薬企業、投資家、経営人材との信頼関係を重視します。

代表メッセージ

研究成果と患者の間にある、橋渡しを。

大学・研究機関からは、日々、新しい治療につながる可能性を持った研究成果が生まれています。しかし、それらが患者に届く薬へと育つまでには、科学的な検証だけでなく、開発方針、知的財産、資金、人材、製薬企業との連携を一体で設計する必要があります。

私は、製薬企業での医薬品開発、新規事業開発、コンサルティング、創薬スタートアップ経営を通じて、研究成果と患者の間にある「事業化の橋渡し」の重要性を強く感じてきました。

Create BioVenturesは、アカデミア発の創薬シーズを見極め、磨き、必要な人材・資本・知見とつなぎ、患者に届く創薬スタートアップへ育てることを目指します。

より早く、より多くの新薬を、より多くの患者へ届けるために、研究者、製薬企業、投資家、経営人材、専門家の皆さまと共に、新しい創薬エコシステムをつくっていきます。

代表取締役　小澤郷司

代表者プロフィール

小澤郷司

代表取締役

東京工業大学大学院生命理工学研究科修了。ノバルティスファーマにて12年間、医薬品開発、組織改革・業務改善に従事し、開発現場におけるプロジェクト推進と組織横断の業務改善を経験。その後、Integrated Development Associatesにて、主に欧米の創薬スタートアップのアジア進出を支援。希少疾患領域10製品を含む30製品超について、事業性評価、薬事・開発戦略立案、臨床開発の実行、上市支援に携わる。優れた科学や開発品を患者に届けるためには、研究・開発・薬事・事業を一体で設計することが重要であると認識したことが、Create BioVentures創業の原点の一つとなっている。

リアルワールドデータ社では執行役員として、スタートアップ経営、新規事業開発、リアルワールドデータベースの薬事利用に向けた基盤構築などを推進。その後、シンガポール拠点の新興製薬企業において、日本法人代表取締役社長およびVP（日本・韓国担当）として、上市品・開発品ライセンス、薬事・開発、事業化を推進。

医薬品開発、事業開発、スタートアップ経営の実務経験をもとに、アカデミア発創薬シーズを患者に届く事業へとつなぐことを目指し、株式会社Create BioVenturesを創業。

経歴

東京工業大学大学院生命理工学研究科修了

ノバルティスファーマ株式会社：医薬品開発、組織改革・業務改善に従事

株式会社Integrated Development Associates：欧米創薬スタートアップのアジア進出を支援

リアルワールドデータ株式会社：執行役員として、スタートアップ経営、新規事業開発、リアルワールドデータベースの薬事利用基盤構築を推進

シンガポール拠点の新興製薬企業：日本法人代表取締役社長およびVP（日本・韓国担当）として、経営、上市品・開発品のライセンス、事業開発、薬事・開発、事業化を推進

株式会社do.Sukasu：COOとして、ヘルスケア領域の新規事業開発に従事

2026年：株式会社Create BioVentures設立

TEAM & ADVISORS

チーム・アドバイザー

創薬シーズを患者に届く事業へ育てるために、臨床研究・開発薬事・事業化の専門知識を接続します。

Create BioVenturesは、2026年7月1日付で、国立成育医療研究センター臨床研究センター長の松山琴音氏にアドバイザーとしてご就任いただきました。CBVでは、臨床研究、開発薬事、プロジェクトマネジメント、患者・市民参画、アカデミアシーズの実用化の観点から、松山氏にご助言をいただきます。

松山琴音

アドバイザー

国立成育医療研究センター臨床研究センター長

臨床薬理学
プロジェクトマネジメント
開発薬事
産学連携
研究倫理・組織ガバナンス

2000年京都大学薬学部卒業、薬剤師免許取得。京都大学医学部附属病院探索医療センター（現・臨床研究総合センター）、2003年10月先端医療振興財団、2015年4月京都府立医科大学、2017年10月日本医科大学医療管理学特任教授、同11月学校法人日本医科大学研究統括センター副センター長を経て、2025年6月国立成育医療研究センター臨床研究センター長に着任。今日に至る。データマネジメント、メディカルライティング、知財／学術調査、プロジェクトマネジメントの各部門を経験し、現在はアカデミア発シーズの開発薬事マネジメント及び産学連携のコーディネーションを行なっている。専門は臨床薬理学・プロジェクトマネジメント。機関内の研究倫理及び組織ガバナンスについても担当。日本製薬医学会理事。製薬医学に関する国内及び国際専門資格を取得し、製薬医学トレーニングコース（PharmaTrain）講師などによる製薬医学人材教育も実施している。

主な資格・役職

製薬医学認定士（日本製薬医学会認定）
Global Fellow in Medicines Development（GFMD, IFAPP）
国際製薬医学会（IFAPP）President Elect（2025年4月より）
DIA Japan Contents Committee Lead（2024年1月より現在）
AMED再生医療等実用化基盤整備促進事業プログラムオフィサー（2024年4月より現在）

※本ページに記載するアドバイザーとしての活動・コメントは、松山氏個人の知見・経験に基づくものであり、所属機関の公式見解・推奨、または株式会社Create BioVenturesとの組織的な連携・提携を示すものではありません。

お問い合わせ

創薬シーズの事業化について、
まずはご相談ください。

お問い合わせ →